5-Deazaflavinas: síntesis química

  • Jorge Trilleras
  • Omar Rodríguez
  • Edwin Javier González López

Resumen

Las 5-Deazaflavinas, están involucradas en reacciones enzimáticas redox de una variedad de sistemas biológicos y guardan similitud estructural con la riboflavina. Las propiedades electroquímicas y fotoquímicas son resultado de la sustitución del N-5 del anillo de la isoaloxazina por un átomo de carbono. En esta revisión, se describen los avances en la obtención de 5-deazaflavinas y análogos a partir de ácido barbitúrico, análogos de uracilo, triamino-tricloropirimidinas y quinolincarbonitrilos. El grado y tipo de sustitución de las 5-deazaflavinas, se obtiene a través de los aldehídos y aminas utilizadas, vía reacciones clásicas, simples y convergentes. Comparando las diferentes estrategias sintéticas reportadas, para la construcción de 5-deazaflavinas y análogos, estas se clasifican en dos estrategias generales: i) la construcción del anillo de quinolina sobre el anillo pirimidínico o ii) la construcción del anillo pirimidínico sobre el anillo quinolínico.

Publicado
2018-04-04
Como citar
TRILLERAS, Jorge; RODRÍGUEZ, Omar; GONZÁLEZ LÓPEZ, Edwin Javier. 5-Deazaflavinas: síntesis química. Revista de Ciencias, [S.l.], v. 21, n. 1, p. 133-157, abr. 2018. ISSN 2248-4000. Disponible en: <http://nexus.univalle.edu.co/index.php/revista_de_ciencias/article/view/6346>. Fecha de acceso: 24 jun. 2018 doi: https://doi.org/10.25100/rc.v21i1.6346.
Sección
Artículos de Revisión - Química